Le dutastéride administré par mésothérapie pour l’alopécie androgénétique : Que savons-nous?

Résumé

L’alopécie androgénétique (AAG) est une affection dermatologique courante qui peut être une source de grande détresse pour certains patients. La dihydrotestostérone (DHT), une hormone endogène, joue un rôle majeur dans cette forme de perte de cheveux, car elle provoque une miniaturisation des follicules pileux et écourte la phase de croissance anagène des cheveux. Le dutastéride est l’une des nombreuses options de traitements de l’AAG. Il agit par inhibition de la 5-α réductase (5-aR) de type I et type II et réduit ainsi les taux de DHT dans le cuir chevelu. Son action est en contraste avec celle du finastéride, un autre inhibiteur de la 5-aR, qui inhibe seulement le type II de cette enzyme. Bien que le dutastéride soit potentiellement plus puissant que le finastéride, sa demi-vie plus longue (environ 5 semaines), son profil d’effets indésirables similaire et l’absence d’approbation de Santé Canada pour le traitement de l’AAG incitent certains prescripteurs à plutôt choisir le finastéride que le dutastéride.

La mésothérapie consiste à injecter une substance, telle que des vitamines ou un médicament, dans la couche cutanée adéquate pour obtenir l’effet thérapeutique souhaité tout en minimisant l’absorption systémique et les effets indésirables. L’injection de dutastéride par mésothérapie pour traiter l’AAG a été décrite assez récemment; toutefois, les données sont insuffisantes pour déterminer la position appropriée de cette technique sur l’échelle du traitement de l’AAG. Malgré cela, avec le temps, un nombre croissant d’articles sont publiés sur l’utilisation du dutastéride en mésothérapie. Le présent article fournit un bref aperçu de la posologie, des techniques d’injection, des effets indésirables et des résultats obtenus avec le dutastéride administré par mésothérapie.