La réalité nue : découvrir les répercussions dévastatrices de la pelade

Auteurs-es

  • Anastasiya Muntyanu, M.D., Ph.D, FRCPC, FAAD

Résumé

Les cheveux jouent un rôle essentiel dans la construction de l’identité personnelle et collective, véhiculant des messages sur l’âge, le sexe, la culture, l’origine ethnique et le statut social. Les répercussions économiques considérables de l’industrie des soins capillaires, qui se traduisent par des milliards de dollars dépensés en produits et en soins dans les salons de coiffure, soulignent l’importance culturelle et sociétale des cheveux.

La diversité des coiffures et des styles capillaires symbolise depuis longtemps le pouvoir, la transformation et l’expression de soi dans diverses cultures et à travers différentes époques.1 Que ce soit dans les mythes, les textes religieux ou les médias modernes, les cheveux bien soignés sont célébrés et souvent associés à l’attractivité et au statut social.

Pour les patients atteints de pelade (alopécie areata), la perte de cheveux est source d’une forte stigmatisation, imposée aussi bien par la société que par les patients eux-mêmes. Les répercussions sur l’estime de soi et l’identité sont profondes. De nombreux patients éprouvent un sentiment intense de perte, de chagrin et de honte. Il est important d’étudier les répercussions de la pelade sur la vie des patients dans de nombreux domaines. Une prise en charge holistique, alliant traitements médicaux efficaces, aide psychologique et stratégies de camouflage appropriées, est essentielle pour améliorer la qualité de vie (QdV) des personnes atteintes de pelade.

Biographie de l'auteur-e

Anastasiya Muntyanu, M.D., Ph.D, FRCPC, FAAD

La Dre Anastasiya Muntyanu est une dermatologue certifiée au Canada et aux États‑Unis, qui exerce actuellement à Toronto. Elle a terminé ses études de médecine à l’Université d’Ottawa et a obtenu son diplôme dans le cadre du programme de résidence en dermatologie de l’Université de Toronto. Elle termine son doctorat sur l’étude des déclencheurs environnementaux des maladies cutanées auto-immunes et inflammatoires, notamment le psoriasis, la sclérose systémique et la dermatite atopique. Elle a publié plus de 40 articles dans des revues à fort impact et a reçu de nombreux prix, notamment des Instituts de recherche en santé du Canada, de l’Association canadienne de dermatologie et de l’American Dermato-Epidemiology Network. Au cours de sa résidence, elle a coprésidé la Société des résidents et fellows de l’Association canadienne de dermatologie et a représenté les résidents au sein de nombreux comités universitaires, ce qui lui a valu de recevoir le prix d’excellence en leadership et le prix d’enseignement des résidents de l’Association canadienne de dermatologie. Les domaines d’intérêt clinique de la Dre Muntyanu comprennent la dermatologie médicale et chirurgicale, avec un intérêt particulier pour le psoriasis, l’eczéma, la sclérose systémique et la morphée, ainsi que le cancer de la peau.

Références

Wan SJ, Donovan J. Hair loss and identity-from Homer to Donne. J Cutan Med Surg. 2018;22(6):656. doi:10.1177/1203475418786211

Villasante Fricke AC, Miteva M. Epidemiology and burden of alopecia areata: a systematic review. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2015;8:397-403. doi:10.2147/CCID.S53985

Finner AM. Alopecia areata: Clinical presentation, diagnosis, and unusual cases. Dermatol Ther. 2011;24(3):348-354. doi:10.1111/j.1529-8019.2011.01413.x

Alkhalifah A, Alsantali A, Wang E, McElwee KJ, Shapiro J. Alopecia areata update: part I. Clinical picture, histopathology, and pathogenesis. J Am Acad Dermatol. 2010;62(2):177-188, quiz 189-190. doi:10.1016/j.jaad.2009.10.032

King BA, Senna MM, Ohyama M, Tosti A, Sinclair RD, Ball S, et al. Defining severity in alopecia areata: current perspectives and a multidimensional framework. Dermatol Ther (Heidelb). 2022;12(4):825-834. doi:10.1007/s13555-022-00711-3

Liu LY, King BA, Craiglow BG. Alopecia areata is associated with impaired health-related quality of life: a survey of affected adults and children and their families. J Am Acad Dermatol. 2018;79(3):556-558 e551. doi:10.1016/j.jaad.2018.01.048

Muntyanu A, Gabrielli S, Donovan J, Gooderham M, Guenther L, Hanna S, et al. The burden of alopecia areata: a scoping review focusing on quality of life, mental health and work productivity. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2023. doi:10.1111/jdv.18926

Matzer F, Egger JW, Kopera D. Psychosocial stress and coping in alopecia areata: a questionnaire survey and qualitative study among 45 patients. Acta Derm Venereol. 2011;91(3):318-327. doi:10.2340/00015555-1031

Mesinkovska N, King B, Mirmirani P, Ko J, Cassella J. Burden of illness in alopecia areata: a cross-sectional online survey study. J Investig Dermatol Symp Proc. 2020;20(1):S62-S68. doi:10.1016/j.jisp.2020.05.007

Tzur Bitan D, Berzin D, Kridin K, Sela Y, Cohen A. Alopecia areata as a proximal risk factor for the development of comorbid depression: a population-based study. Acta Derm Venereol. 2022;102:adv00669. doi:10.2340/actadv.v102.1622

People who develop alopecia areata have an increased risk for depression, anxiety, time off work and unemployment. British Journal of Dermatology. 2022;187(1):e49-e49. doi:10.1111/bjd.21283

Wang LH, Ma SH, Tai YH, Dai YX, Chang YT, Chen TJ, et al. Increased risk of suicide attempt in patients with alopecia areata: a nationwide population-based cohort study. Dermatology. 2023;239(5):712-719. doi:10.1159/000530076

Montgomery K, White C, Thompson A. A mixed methods survey of social anxiety, anxiety, depression and wig use in alopecia. BMJ Open. 2017;7(4):e015468. doi:10.1136/bmjopen-2016-015468

Rajoo Y, Wong J, Cooper G, Raj IS, Castle DJ, Chong AH, et al. The relationship between physical activity levels and symptoms of depression, anxiety and stress in individuals with alopecia Areata. BMC Psychol. 2019;7(1):48. doi:10.1186/s40359-019-0324-x

Li CY, Tai YH, Dai YX, Chang YT, Bai YM, Tsai SJ, et al. Association of alopecia areata and the risk of dementia: a nationwide cohort study. J Clin Psychiatry. 2021;82(6).21m13931 doi:10.4088/JCP.21m13931

Macbeth AE, Holmes S, Harries M, Chiu WS, Tziotzios C, de Lusignan S, et al. The associated burden of mental health conditions in alopecia areata: a population-based study in UK primary care. Br J Dermatol. 2022;187(1):73-81. doi:10.1111/bjd.21055

Christensen T, Yang JS, Castelo-Soccio L. Bullying and quality of life in pediatric alopecia areata. Skin Appendage Disord. 2017;3(3):115-118. doi:10.1159/000466704

Senna M, Ko J, Tosti A, Edson-Heredia E, Fenske DC, Ellinwood AK, et al. Alopecia areata treatment patterns, healthcare resource utilization, and comorbidities in the US population using insurance claims. Adv Ther. 2021;38(9):4646-4658. doi:10.1007/s12325-021-01845-0

Li SJ, Mostaghimi A, Tkachenko E, Huang KP. Association of out-of-pocket health care costs and financial burden for patients with alopecia areata. JAMA Dermatol. 2019;155(4):493-494. doi:10.1001/jamadermatol.2018.5218

Téléchargements

Publié

2025-06-25

Comment citer

1.
La réalité nue : découvrir les répercussions dévastatrices de la pelade. Can Dermatol Today [Internet]. 25 juin 2025 [cité 19 mars 2026];6(2):5–8. Disponible à: https://canadiandermatologytoday.com/article/view/6-1-Muntyanu

Numéro

Rubrique

Articles

Comment citer

1.
La réalité nue : découvrir les répercussions dévastatrices de la pelade. Can Dermatol Today [Internet]. 25 juin 2025 [cité 19 mars 2026];6(2):5–8. Disponible à: https://canadiandermatologytoday.com/article/view/6-1-Muntyanu

Articles les plus lus du,de la,des même-s auteur-e-s