Prise en charge de la mastocytose cutanée
Résumé
Les mastocytoses sont un groupe de maladies caractérisées par la prolifération des mastocytes, qui peuvent entraîner des symptômes cutanés et systémiques. La mastocytose peut débuter à la naissance ou apparaître à tout moment par la suite, même tardivement à l’âge adulte. La mastocytose de l’enfant se manifeste avant la puberté. Le plus souvent, la mastocytose de l’adulte apparaît durant la trentaine ou la quarantaine. La mastocytose touche les individus de toute origine ethnique et identité de genre. La majorité des patients atteints de mastocytose n’ont pas d’antécédents familiaux de la maladie; toutefois, des cas familiaux ont été rapportés dans la littérature.
L’Organisation mondiale de la Santé (OMS) a classé la mastocytose en plusieurs catégories :
1) la mastocytose cutanée (MC); 2) la mastocytose systémique indolente (MSI); 3) la mastocytose systémique associée à un trouble hématologique clonal non mastocytaire (SM-AHNMD); 4) la mastocytose systémique agressive (MSA); 5) la leucémie à mastocytes (LM); 6) le sarcome mastocytaire; et 7) le mastocytome extra-cutané. Chez les personnes atteintes de mastocytose, la peau est l’organe le plus fréquemment touché. C’est donc sur ce point que portera le présent article.
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